Pflichttext für Fachkreise

Noyada 5 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen
Noyada 25 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff: Captopril. Zusammensetzung: Jeder ml enthält 1 / 5 mg Captopril, 0,017 mmol (oder 0,391 mg) Natrium und 0,5 mg Natriumbenzoat. Enthält 2,3 / 0,46 mmol (oder 53,38 / 10,68 mg) Natrium pro maximaler Tagesdosis. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumbenzoat E211, Citronensäure E330, Natriumcitrat E331, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hypertonie: Zur Behandlung der Hypertonie; Herzinsuffizienz: Zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit Reduktion der systolischen ventrikulären Funktion, in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit Digitalis und Betablockern; Myokardinfarkt: Kurzzeitbehandlung (4 Wochen): Innerhalb der ersten 24 Stunden nach einem Infarkt bei klinisch stabilen Patienten, Langzeitprävention der symptomatischen Herzinsuffizienz: Bei klinisch stabilen Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %); Diabetische Nephropathie bei Typ-I-Diabetikern: Zur Behandlung einer diabetischen Nephropathie mit Makroproteinurie bei Typ-I-Diabetikern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder einen anderen ACE-Hemmer in der Anamnese, Angioödeme in der Anamnese, assoziiert mit einer früheren ACE-Hemmer-Therapie, hereditäre oder idiopathische angioneurotische Ödeme, zweites und drittes Schwangerschaftstrimester, gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²), gleichzeitige Anwendung einer Sacubitril/Valsartan-Therapie. Die Behandlung mit Captopril darf frühestens 36 Stunden nach der letzten Dosis Sacubitril/Valsartan begonnen werden. Nebenwirkungen: Häufig: Schlafstörungen, Geschmacksstörung, Schwindel, trockener, irritierender (nicht produktiver) Husten und Dyspnoe, Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Verstopfung, Mundtrockenheit, peptisches Ulkus, Dyspepsie, Pruritus mit oder ohne Ausschlag, Ausschlag und Alopezie; Gelegentlich: Anorexie, Kopfschmerzen und Parästhesien, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, Palpitationen, Hypotonie, Raynaud-Syndrom, Gesichtsrötung, Blässe, Angioödem, Brustschmerzen, Erschöpfung, Unwohlsein, Asthenie; Selten: Schläfrigkeit; intestinale Angioödeme, Stomatitis/Ulzerationen mit Aphten, Nierenfunktionsstörungen einschließlich Nierenversagen, Polyurie, Oligurie, erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens; Sehr selten: Neutropenie/Agranulozytose, Panzytopenie, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung, Anämie (einschließlich aplastischer und hämolytischer), Thrombozytopenie, Lymphadenopathie, Eosinophilie, Autoimmunerkrankungen und/oder positive ANA-Titer, Hyperkaliämie, Hyponatriämie, Hypoglykämie, Verwirrung, Depressionen, Zerebrovaskuläre Ereignisse, einschließlich Schlaganfall und Synkope, verschwommenes Sehen, Herzstillstand, kardiogener Schock, Bronchospasmus, Rhinitis, allergische Alveolitis/eosinophile Pneumonie, Glossitis, Pankreatitis, Beeinträchtigung der Leberfunktion und Cholestase (einschließlich Gelbsucht), Hepatitis einschließlich Nekrose, erhöhte Leberenzyme und Bilirubin-Werte, Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Photosensibilität, Erythrodermie, pemphigoide Reaktionen, exfoliative Dermatitis, Myalgie, Arthralgie, nephrotisches Syndrom, Impotenz, Gynäkomastie, Fieber, Proteinurie, Eosinophilie, Erhöhung der Serum-Kalium-Konzentration, Abfall der Serum-Natrium-Konzentration, Erhöhung von BUN, Serum-Kreatinin und Serum-Bilirubin, Erniedrigung von Hämoglobin, Hämatokrit, Leukozyten, Thrombozyten, positive ANA-Titer, erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit, erhöhte Transaminase-Werte. Warnhinweise: enthält Natrium, Natriumbenzoat. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Stand: 07.02.2023. ETHYPHARM GmbH, 12529 Schönefeld

HWG-NOY-5-25-122022-02